项目进度

项目 适应症 机理研究 药物设计 实验验证 PCC

治疗阿尔兹海默症药物

  • - 作用机理：神经退性疾病是由神经元或其髓鞘丧失导致的神经系统功能障碍，是多机制共同作用的结果，通过干扰其中一条或多条信号通路可以实现一种或多种症状改善。新机制、新通路的发现，能够带来新的治疗机会，从而开发出新的治疗药物。晨伫利用自研的MechGen平台中的“AI药物重定向”模块为阿尔兹海默症的治疗定位到一条新通路，发现一款新药物。
    - 研发目标：发现一款具备神经保护作用的药物，并证明其在治疗阿尔兹海默症疾病中的作用。
    - 适用疾病：阿尔兹海默症疾病。
 阿尔兹海默症疾病

治疗帕金森药物

  • - 作用机理：神经退性疾病是由神经元或其髓鞘丧失导致的神经系统功能障碍，是多机制共同作用的结果，通过干扰其中一条或多条信号通路可以实现一种或多种症状改善。新机制、新通路的发现，能够带来新的治疗机会，从而开发出新的治疗药物。晨伫利用自研的MechGen平台中的“AI药物重定向”模块为帕金森的治疗定位到一条新通路，发现一款新药物。
    - 研发目标：发现一款具备神经保护作用的药物，并证明其在治疗帕金森疾病中的作用。
    - 适用疾病：帕金森疾病。
 帕金森疾病

雌激素受体PROTAC

  • - 作用机理：雌激素是乳腺肿瘤发生和乳腺癌进展的关键驱动因素。
    - 研发目标：开发针对雌激素的蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），以降解雌激素，解决乳腺癌治疗中的耐药性问题。
    - 适用疾病：乳腺癌。
 乳腺癌

GCGR抑制剂

  • - 作用机理：胰高血糖素受体（GCGR）是关键的血糖调控因子，其功能抑制能有效降低血糖。
    - 研发目标：开发GCGR偏向性抑制剂，实现cAMP抑制活性比临床在研分子提升8倍，以改善传统分子的毒副作用，提升安全性。
    - 适用疾病：II型糖尿病。
 II型糖尿病

DPP-1抑制剂

  • - 作用机理：通过从源头“缴械”中性粒细胞，来精准阻断由中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSPs）过度活跃所驱动的气道炎症。
    - 研发目标：开发第二代DPP-1抑制剂，比第一代更高的选择性、更优的药代动力学特性以及更强的临床疗效
    - 适用疾病：非囊性纤维化支气管扩张。
 非囊性纤维化支气管扩张