GLP-1R激动剂
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- 作用机理：GLP-1通过激活GLP-1R来刺激胰岛素分泌，控制血糖。
- 研发目标：研发针对GLP-1R的激动剂。
- 适用疾病：肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝。
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肥胖、糖尿病和非酒精性脂肪肝 |
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PCNA抑制剂
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- 作用机理：PCNA在蛋白质复制和DNA修复中提供锚定点。
- 研发目标：设计针对PCNA的小分子抑制剂，干扰DNA复制和修复。
- 适用疾病：实体瘤。
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实体瘤 |
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BRD4抑制剂
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- 作用机理：BRD4在多种癌症的发展中起关键作用。
- 研发目标：研发BRD4选择性抑制剂。
- 适用疾病：肺癌、乳腺癌、白血病、肝癌、多发性骨髓瘤。
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肺癌、乳腺癌、 白血病、肝癌、多发性骨髓瘤 |
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HPK1抑制剂
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- 作用机理：HPK1通过磷酸化衔接蛋白驱动T细胞衰竭。
- 研发目标：设计针对HPK1的小分子抑制剂。
- 适用疾病：实体瘤和血液肿瘤。
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实体瘤、血液肿瘤等癌症 |
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雄激素PROTAC
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- 作用机理：前列腺癌的发展与雄激素受体的活动密切相关。
- 研发目标：设计新型的雄激素PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）分子，以克服现有雄激素受体拮抗剂治疗后出现的耐药性，并减少毒性。
- 适用疾病：前列腺癌。
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前列腺癌 |
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雌激素PROTAC
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- 作用机理：雌激素是乳腺肿瘤发生和乳腺癌进展的关键驱动因素。
- 研发目标：开发针对雌激素的蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），以降解雌激素，解决乳腺癌治疗中的耐药性问题。
- 适用疾病：乳腺癌。
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乳腺癌 |
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nNOS抑制剂
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- 作用机理：SERT与神经元型一氧化氮合酶（nNOS）的耦联导致5-HT（血清素）浓度增加，这与抑郁症的发生机制相关。
- 研发目标：设计针对nNOS蛋白的小分子抑制剂，以阻止SERT与nNOS的耦联，作为新一代治疗抑郁症的药物。
- 适用疾病：抑郁症。
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抗抑郁类药物 |
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KAT7抑制剂
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- 作用机理：组蛋白乙酰转移酶（KAT7）抑制剂可潜在逆转或预防衰老过程，以及白血病的发展。
- 研发目标：鉴于目前仅有少数KAT7抑制剂被认为是有效的，因此开发新的KAT7抑制剂是主要目标，以提供更有效的治疗选项。
- 适用疾病：衰老相关疾病和白血病。
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白血病/延迟衰老 |
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GCGR抑制剂
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- 作用机理：胰高血糖素受体（GCGR）是关键的血糖调控因子，其功能抑制能有效降低血糖。
- 研发目标：开发针对GCGR的小分子抑制剂，以改善现有药物的副作用，如胆固醇和转氨酶水平升高，并提升安全性。
- 适用疾病：II型糖尿病。
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II型糖尿病治疗 |
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