白晨教授与香港中文大学（深圳）成贵娟老师课题组合作，在International Journal of Molecular Sciences杂志发表文章，揭示共价药物对DNA甲基转移酶3α（DNMT3A）蛋白的抑制机制。DNMT3A的表达失控可能导致癌症发生。现有的抑制剂对DNMT家族缺乏特异性，因此容易产生副作用。这一文章从原子水平上深入了解了现有药物在DNMT3A中的作用机制，有助于下一代药物的设计。

P4-ATP激酶（P4-ATPase） 负责将脂质分子进行生物膜的跨膜运输，以维持真核细胞中的脂质在生物膜两侧的不对称分布，这对细胞功能发挥十分重要。 该酶的功能异常可能导致严重的神经退行性疾病或代谢性疾病，因此了解其传输机制非常重要。然而，磷脂转运过程的动态信息很难获得，还有许多问题需要解决。白晨课题组使用粗粒度模型和结合自由能计算探索这一磷脂转运机制，发现脂质分子会在该酶的构象从 E2P 状态变为 E2Pi-PL 状态的早期结合，静电效应在磷脂转运过程中起着至关重要的作用。

新冠病毒 SARS-CoV-2 变体的出现对目前可用的疫苗和治疗性抗体的有效性提出了挑战。白晨教授课题组通过计算结合自由能的改变，分析了突变对新冠病毒刺突蛋白与中和抗体、患者源抗体和人工设计的抗体模拟物结合亲和力的影响，评估了刺突蛋白上几个抗体的靶向位点之间的差异。本文提供的结果可能有助于将来开发更有效的疗法。

白晨课题组在Biology杂志发文，从能量视角解释三种G蛋白偶联受体结构-功能关系

传统的药物设计需要大量的研究时间和开发费用。近年来，计算方法被广泛用于提高药物发现和管道的疗效和有效性，导致大量新药被批准上市。白晨课题组在International Journal of Molecular Science杂志发表评述性文章，着重介绍了计算方法在辅助药物靶标识别、先导化合物发现及优化方面的应用和挑战。